มาลาเรีย ตัวแปรทางพันธุกรรม ที่เกี่ยวข้องกับการเกิดโรคมาลาเรีย พันธุศาสตร์ของความไว การดื้อต่อเชื้อฟัลซิพารัมมีการศึกษามากที่สุด ในบางส่วนของแอฟริกา ผู้ป่วยโรคมาลาเรียรุนแรงมากถึง 70 เปอร์เซ็นต์จะมีอาการโคม่าร่วมด้วย ซึ่งทำให้ผู้ป่วยเสียชีวิต 15 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์ การยึดเกาะของเซลล์เป็นปัจจัยหลัก ในการเกิดโรคมาลาเรียเมมเบรนโปรตีน-1 PFEMP-1 ลิแกนด์ที่เข้ารหัสในตระกูลวาร์ยีน ตั้งอยู่บนเมมเบรนของปรสิต

ปรสิตแต่ละตัวมีสำเนาของยีนที่แตกต่างกันจำนวนมาก และโดยการสลับการแสดงออกระหว่างสำเนา มันสามารถทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลง ของแอนติเจนอย่างมีนัยสำคัญ ในมนุษย์บนเยื่อหุ้มของเอ็นโดทีเลียม เกล็ดเลือด แมคโครฟาจและเม็ดเลือดแดง มีโมเลกุลต่างๆที่ทำหน้าที่เป็นตัวรับที่จับกับรูปแบบต่างๆของโปรตีนเยื่อหุ้มเซลล์ PFEMP-1 ของปรสิตและให้การยึดเกาะของเซลล์เจ้าบ้าน ที่ได้รับผลกระทบจากพลาสโมเดีย ระหว่างกันและกับเอ็นโดทีเลียมของหลอดเลือด

ยีนที่เกี่ยวข้องในการสังเคราะห์โปรตีนตัวรับเหล่านี้ – CD36,ICAM-1,CR1 ยีนเหล่านี้มีหน้าที่ในการสังเคราะห์โปรตีนที่เกี่ยวข้อง CD36,ICAM-1,CR1 การศึกษาในแกมเบียและเคนยา แสดงให้เห็นว่าโฮโมไซโกตสำหรับอัลลีลที่มีการกลายพันธุ์แบบไร้สาระในยีน CD36,CD36+,1264G มีความไวต่อมาลาเรียขึ้นสมอง และเฮเทอโรไซโกซิตีเกี่ยวข้องกับการป้องกันมาลาเรียชนิดรุนแรง การขาด CD36 เป็นเรื่องปกติในแอฟริกา ICAM คิลิฟีซึ่งแตกต่างจาก ICAM

มักพบในเด็กชาวเคนยาที่เป็นโรคมาลาเรียรุนแรง ความหลากหลายและความบกพร่องของ CR1 ยังสัมพันธ์กับการดื้อต่อมาลาเรียชนิดรุนแรง การปรากฏตัวของเม็ดเลือดแดงที่ติดเชื้อ ฟัลซิพารัมนำไปสู่การสะสมของปรสิตในท้องถิ่น และการปล่อยผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมของพวกมัน ซึ่งกระตุ้นให้ ทีลิมโฟไซต์ สังเคราะห์ไซโตไคน์ TNF-α และ IL-1 และ IL-6 ที่ส่งเสริมการกระตุ้นภูมิคุ้มกัน TNF-α ช่วยเพิ่มการแสดงออกของโมเลกุลยึดเกาะบนเอ็นโดทีเลียม

ซึ่งจะเป็นการเพิ่มการยึดเกาะ ของเม็ดเลือดแดงที่ติดเชื้อ เนื่องจากเม็ดเลือดแดงที่ไม่ติดเชื้อเกาะติดกับเม็ดเลือดแดงที่ติดเชื้อในผู้ป่วย การรวมตัวของเม็ดเลือดแดงอย่างมีนัยสำคัญ โรไซต์ในเส้นเลือดฝอยของสมอง ทำให้เกิดลิ่มเลือดอุดตันและการอักเสบเฉพาะที่ เห็นได้ชัดว่าผลิตภัณฑ์ที่ปล่อยออกมา จากการแทรกซึมของการอักเสบทำให้เกิดการทำลายของเอ็นโดทีเลียม และการรั่วไหลของพลาสมาและเม็ดเลือดแดงเข้าไปในเนื้อเยื่อสมอง

การตกเลือดที่แม่นยำดังกล่าว พบได้ในเนื้อเยื่อสมองหลังจากเสียชีวิต จากโรคมาลาเรียในสมอง จากกลไกสมมุติฐานของการเกิดโรค ยีนของผู้สมัครหลายตัวถูกเลือก ซึ่งรวมถึงยีนที่เข้ารหัส TNF-α,iNOS และ ICAM-1 ความหลากหลายที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่ม หรือลดความไวต่อโรคมาลาเรีย ได้รับการอธิบายสำหรับยีนเหล่านี้ ขั้นตอนของการพัฒนาปรสิตมาลาเรีย วงจรชีวิตของเชื้อโรคมาลาเรียทั้งหมด รวมถึง 2 โฮสต์ มนุษย์ สคิโซโกนีวงจรการพัฒนาแบบไม่อาศัยเพศ

รวมถึงยุงในสกุลยุงก้นปล่อง สปอโรโกนี ในระยะของสคิโซโกนี ปรสิตมาลาเรียทุกประเภทจำแนกตามธรรมเนียมแล้ว 3 ระยะ เอ็กโซเอรีโทรไซต์สคิโซโกนี EES อิริโทรไซต์สคิโซโกนี ES และแกมีโทโกนี นอกจากนี้ในวงจรชีวิตของไวแวกซ์และไข่ระยะที่แยกจากกัน การจำศีลนั้นแตกต่างกันเนื่องจากการแนะนำที่เป็นไปได้ ในร่างกายมนุษย์ในระหว่างการกัดของสปอโรซอยต์ของกลุ่มที่ต่างกันทางสัณฐานวิทยา เตชิสปอโรซอยต์และเบรดี้สปอโรซอยต์ เบรดี้สปอโรซอยต์เท่านั้น

ในกรณีเหล่านี้เบรดี้สปอโรซอยต์ ไฮโปโนซอยต์ยังคงอยู่ในเซลล์ตับเป็นเวลานาน ในสถานะที่ไม่ได้ใช้งานก่อนที่จะเริ่มมีอาการ EES โรคจิตเภทจากเม็ดเลือดแดง สปอโรซอยต์ นำน้ำลายยุงเข้าสู่ร่างกายมนุษย์อย่างรวดเร็ว ภายใน 15 ถึง 30 นาที เข้าสู่ตับพร้อมกับกระแสเลือด ซึ่งพวกมันจะแทรกซึมเข้าไปในเซลล์ตับโดยไม่ทำลายพวกมัน สปอโรซอยต์ฟัลซิพารัม มาลาเรียและเตชิสปอโรซอยต์ ไวแวกซ์และไข่เริ่ม EES ทันทีด้วยการก่อตัวของเม็ดเลือดแดง s จำนวนมาก

ซึ่งมากถึง 40,000 จากสปอโรซอยต์ 1 ตัวในฟัลซิปารัม มาลาเรีย เซลล์ตับจะถูกทำลาย และเมโรซอยต์จะเข้าสู่กระแสเลือดอีกครั้ง ตามด้วยการแทรกซึมเข้าสู่เม็ดเลือดแดงอย่างรวดเร็ว ภายใน 15 ถึง 30 นาที ระยะเวลาของ EES กับมาลาเรีย ฟัลซิปารัมมักจะเป็น 6 วันกับไวแวกซ์มาลาเรีย 8 กับไข่มาลาเรีย 9 กับมาลาเรียมาลาเรีย 15 วัน ขั้นตอนการจำศีลในมาลาเรียไวแวกซ์และมาลาเรียโอวัลเล่ เบรดี้สปอโรซอยต์ที่บุกรุกเซลล์ตับจะเปลี่ยนเป็นรูปแบบที่ไม่ใช้งาน

ไฮโปโนซอยต์ ซึ่งสามารถคงอยู่โดยไม่มีการแบ่งตัวเป็นเวลาหลายเดือนหรือหลายปีจนกว่าจะเปิดใช้งานใหม่ในภายหลัง การแบ่งและการก่อตัวของ s ดังนั้น การฟักตัวระยะยาว นานถึง 3 ถึง 10 เดือนหรือมากกว่านั้น และการเกิดซ้ำของวงจรสิ่งชีวิตไม่มีเพศในเซลล์ตับที่อยู่ห่างไกล ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะสำหรับมาลาเรีย รูปแบบเหล่านี้เท่านั้น จึงเกี่ยวข้องกับไฮโปโนซอยต์ เม็ดเลือดแดงสคิโซโกนีหลังจากการใส่เมโรซอยต์ เข้าไปในเซลล์เม็ดเลือดแดง

ปรสิตมาลาเรียซ้ำแล้วซ้ำอีก เป็นวัฏจักรผ่านระยะของโทรโฟซอยต์ ให้อาหารเซลล์นิวเคลียร์เดี่ยว ชิซอนต์แบ่งเซลล์หลายเซลล์และโมรูลา ก่อตัวเป็นปรสิตภายในเม็ดเลือดแดง ต่อจากนั้นหลังจากการทำลายเม็ดเลือดแดง s จะเข้าสู่กระแสเลือด s ลูกสาวจำนวนมากที่สุดเกิดขึ้นในมาลาเรียเขตร้อนมากถึง 40 ในเม็ดเลือดแดงเดียว ระยะ ES มีระยะเวลาที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัด 48 ชั่วโมงสำหรับมาลาเรียฟัลซิพารัม มาลาเรียไวแวกซ์และโอวาเลมาลาเรียและ 72 ชั่วโมงสำหรับมาลาเรียมาลาเรีย

อ่านต่อได้ที่   หายใจ การทำความเข้าใจเกี่ยวกับลักษณะของระบบทางเดินหายใจ